Молекулярно-генетические исследования

Предрасположенность к раку предстательной железы

Предрасположенность к раку молочной железы

Муковисцидоз. Частые мутации в гене CFTR (метод пиросеквенирование)

Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин).

Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).

Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)

Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)

Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением)

Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)

Установление отцовства

Типирование HLA-В27

Предрасположенность к развитию тромбофилий

Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии

Молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI)

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)

Анализ мутаций гена гемохроматоза

HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)

ООО «МедТест»

Молекулярно-генетические исследования

Цены

Предрасположенность к раку предстательной железы

Предрасположенность к раку молочной железы

Муковисцидоз. Частые мутации в гене CFTR (метод пиросеквенирование)

Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)

Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)

Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением)

Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)

Установление отцовства

Типирование HLA-В27

Предрасположенность к развитию тромбофилий

Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии

Молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI)

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)

Анализ мутаций гена гемохроматоза

HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)