КДЛ

Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)

Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)

Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)

Дополнительный участник № 3

Дополнительный участник № 2

Дополнительный участник № 1

Дедушка (бабушка)-внук (внучка) - дуэт (24 маркера)

Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)F7: 10976G>A (rs6046)F13A1: 103G>T (rs5985)FGB: -455G>A (rs1800790)ITGA2: 807C>T (rs1126643)ITGB3: 1565T>C (rs5918)

Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300T>G (rs28897672) BRCA1: 2080delA (rs80357522) BRCA2: 6174delT (rs80359550) MTHFR:

Пакет «ОК!»F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)

Определение распространенных мутаций в гене CFTR (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFTR: Asn1303Lys CFTR: 394delTT CFTR:

Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917)

Идеальный вес. Диета и фитнес (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) A

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)

ООО «МедТест»

КДЛ

Цены

Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)

Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)

Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)

Дополнительный участник № 3

Дополнительный участник № 2

Дополнительный участник № 1

Дедушка (бабушка)-внук (внучка) - дуэт (24 маркера)

Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань

Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань

Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)

Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань

Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)F7: 10976G>A (rs6046)F13A1: 103G>T (rs5985)FGB: -455G>A (rs1800790)ITGA2: 807C>T (rs1126643)ITGB3: 1565T>C (rs5918)

Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300T>G (rs28897672) BRCA1: 2080delA (rs80357522) BRCA2: 6174delT (rs80359550) MTHFR:

Пакет «ОК!»F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)

Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917)

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)